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연구자들은 그동안 척추이분증 환자들이 가진 특정한유전자돌연변이가 발병에 영향을 줄 것이라고 추측해왔다.

하지만 핵심유전자를 찾는 일이.

결손 질환에 대한 예방법뿐만 아니라, 자폐증과 같이 유전적 돌연변이와 환경적 요인이 함께 작용하는 복합질환 연구에도 활용될 것으로 기대한다”고말했다.

그동안 연구자들은 척추이분증 환자들이 가지고 있는 특정한유전자돌연변이가 발병에 영향을 줄 것으로 추측해왔으나, 여전히 척추이분증 핵심.

환경적 요인이 함께 작용하는 복합질환 연구에도 활용될 수 있을 것으로 기대한다”고말했다.

한편 이번 연구성과는 국제학술지 '네이처(Nature)'에 27일 게재됐다.

연구진은 이식 후 거부반응이 없도록유전자6개를 편집한 돼지 간을 뇌사자에게 이식했다.

그 결과 이식된 간이 정상적으로 담즙과 알부민을 생성하고.

https://www.sonataoflight.co.kr/

수술을 주도한 왕 교수는 “유가족 요청으로 10일까지만 관찰했는데 두세 달까지도 간 기능을 유지할 수 있을 것으로 생각된다”고말했다.

김상우 교수는 “향후 진단 기술 개발에 중요한 단서를 제공할 것”이라며 “신경관 결손 질환에 대한 예방법 개발뿐 아니라 자폐증과 같이 유전적 돌연변이와 환경 요인이 함께 작용하는 복합질환 연구에도 활용할 수 있으리라고 기대한다”고말했다.

척수수막류 관련유전자비활성화를 통한 신경관 결손.

신생아 3000명 중 1명꼴로 발생하는 질환임에도 핵심유전자를 발견하지 못하고 있었다.

이런 상황에서 국내 연구진이 포함된 국제 공동 연구팀이.

질환에 대한 예방법 개발뿐 아니라, 자폐증과 같이 유전적 돌연변이와 환경적 요인이 함께 작용하는 복합질환 연구에도 활용될 수 있을 것으로 기대한다”고말했다.

김 교수는 "특정유전자와 연관돼 0 아니면 1로 발생하는 질환이 아닌 자폐증, 당뇨병, 조현병 등 스펙트럼 형태로 나타나는 인간의 다양한 질환 연구에 활용될 수 있을 것"이라고말했다.

그는 "대규모 환자를 모집할 수 있었던 미국 연구팀의 능력과 숙련된 DNA 분석 기법을 가진 한국 연구팀이 협업해 이룬 성과.

원인유전자들은 향후 질병 예측모델 개발에도 활용될 수 있다”며 “선천성 신경계 질환인 척수 수막류 뿐만 아니라, 자페증과 같은 다른 복합질환도 유전적 원인 규명이 매우 어려웠는데, 이 연구 방법을 적용한다면 새로운 사실을 밝혀낼 수 있을 것”이라고말했다.

Nature(2025), DOI: https://doi.

이 질환은 신생아 3000명 중 1명에 달하는 높은 발생률을 보여 연구자들은 척추이분증을 가진 환자들의 특정한유전자돌연변이가 발병에 영향을 준.

활용될 수 있을 것으로 기대한다"고말했다.

과기정통부 기초연구사업(중견연구) 지원으로 수행한 이번 연구 성과는 국제학술지 '네이처(Nature)'에 27일 게재됐다.

김상우 연세대 교수팀 "여러유전자가 일으킨 기능 이상이 원인" 선천성 질환 새 예방법 개발 및 유전질환 연구 응용 기대 국내 연구팀이 신생아 3천명 중.

연구가 어려운데, 대규모 환자 수집과 유전체 분석, 네트워크 분석과 같은 과정을 거치면 기존에 못 밝혀낸 것들을 찾아낼 것이라 기대된다"고말했다.

뇌사자에게 이식한유전자변형 돼지 간이 10일 동안 정상 작동한 것으로 확인됐다.

돼지의 간을 인간에게 이식하는 데 성공한 세계 첫 사례다.

다만 이번 연구에는 제한점이 많아 실제 이식 가능 여부를 확인하기까지는 여러 추가 연구가 필요할 것이라는 평가가 나온다.